Stereoselective Total Syntheses of (−)‐Flueggine A and (+)‐Virosaine B

Abstract

Konvergenter Ansatz: Die vorgestellten Totalsynthesen von (−)-Flueggin A und (+)-Virosain B (siehe Schema) wurden in kurzer und konvergenter Weise erreicht. Wichtige Schritte in den Synthesen sind gestaffelte Ringschlussmetathesen für den schnellen Aufbau der Schlüsselintermediate und 1,3-dipolare Cycloadditionsreaktionen für die Bildung der Naturstoffe.