1,5‐Lactamized Sialyl Acceptors for Various Disialoside Syntheses: Novel Method for the Synthesis of Glycan Portions of Hp‐s6 and HLG‐2 Gangliosides

Abstract

Drastisch gesteigert wird die Reaktivität der C4- und C8-Hydroxygruppen der Sialinsäure durch die Bildung einer 1,5-Lactambrücke. Dies machte Sialyl-α(2→4)sialosid und Sialyl-α(2→8)sialosid in hohen Ausbeuten durch direkte Sialylierung zugänglich (siehe Schema). Des Weiteren gelang die erste Synthese der Glycanteile der neuen Ganglioside Hp-s6 und HLG-2. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z501608_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.