Synthetic Strategy for Cyclic Amines: A Stereodefined Cyclic N,O‐Acetal as a Stereocontrol and Diversity‐Generating Element

Abstract

Ringbildung: Eine neue Strategie zur Synthese cyclischer Amine nutzt ein stereochemisch definiertes cyclisches N,O-Acetal als wichtigstes stereokontrollierendes und Diversität erzeugendes Element. Das Acetal, das seine stereochemische Integrität über alle katalytischen Umwandlungen bewahrt, wurde durch asymmetrische Hydroaminierung eines Alkoxyallens mit dem chiralen Liganden L* und anschließende Ringschlussmetathese erhalten.