Catalytic Asymmetric Conjugate Reduction of β,β‐Disubstituted α,β‐Unsaturated Sulfones

Abstract

Vielseitige Zwischenstufen: Die asymmetrische konjugierte Reduktion von β,β-disubstituierten α,β-ungesättigten 2-Pyridylsulfonen mit Silanen unter CuI/Binap-Katalyse ergibt chirale Sulfone mit hervorragenden Ausbeuten und Enantioselektivitäten (siehe Schema; Binap=2,2′-Bis(diphenylphosphanyl)-1,1′-binaphthyl). Ausgehend von den enantiomerenangereicherten 2-Pyridylsulfonen sind vielfältige funktionalisierte chirale Verbindungen zugänglich.