A Photoinducible 1,3‐Dipolar Cycloaddition Reaction for Rapid, Selective Modification of Tetrazole‐Containing Proteins

Abstract

Reaktiv, aber biologisch inert: Die bioorthogonale Titelreaktion ermöglicht spezifische chemische Modifizierungen, z. B. Lipidierungen, von synthetischen Proteinen mit Diphenyltetrazolgruppen (siehe Schema). Die Cycloaddition in biologischen Medien verläuft extrem schnell (≤1 min) und toleriert Proteineinheiten. Mit einfachen Alkenen werden stark fluoreszierende Pyrazolin-Cycloaddukte erzeugt. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2008/z705805_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.