Modular Synthesis, Orthogonal Post‐Functionalization, Absorption, and Chiroptical Properties of Cationic [6]Helicenes

Abstract

Orthogonale elektrophile und nucleophile aromatische Substitutionen ermöglichen die Synthese und selektive Funktionalisierung neuartiger kationischer Diaza-, Azaoxo- und Dioxo[6]helicene (siehe Schema). Reduktionen, Kreuzkupplungen oder Kondensationen erhöhen die Diversität zusätzlich und öffnen einen Zugang zu Spezies mit Absorptionen bis in den Nahinfrarotbereich. Die Diaza-Salze können als einzelne Enantiomere erhalten werden.