Efficient Helicene Synthesis: Friedel–Crafts‐type Cyclization of 1,1‐Difluoro‐1‐alkenes

Abstract

Die einzigartigen Eigenschaften von Fluorsubstituenten, als Abgangsgruppen zu fungieren, die auch ein α-Carbokation stabilisieren, wurden für die effiziente Synthese substituierter [4]- bis [6]Helicene in drei oder vier Stufen aus kommerziell erhältlichen Verbindungen genutzt: Die Titelreaktion mit anschließender Dehydrierung liefert zwei anellierte Benzolringe aus einfach herzustellenden 1,1-Difluor-1-alkenen mit zwei Arylgruppen (siehe Schema). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2008/z801396_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.