Highly Enantioselective Catalytic Fluorination and Chlorination Reactions of Carbonyl Compounds Capable of Two‐Point Binding

Abstract

Neue Werkzeuge für die Wirkstoffentwicklung: Die katalytischen enantioselektiven Fluorierungen und Chlorierungen von Carbonylverbindungen mit einer zusätzlichen Bindungsstelle (siehe Schema) verlaufen mit äußerst hoher Enantioselektivität und benötigen wenig Katalysator (2–10 Mol-% dbfox-Ph/NiII). Asymmetrische Verstärkung tritt bei diesen enantioselektiven Halogenierungen ebenfalls auf.