Angewandte Chemie · 2007 · 26 citations · 21 references
Chemical EngineeringMinimales RisikoEngineeringHeterocyclicDerivative (Chemistry)Organic ChemistryMethyl EsterificationCatalysisDass DieChemistryHeterocycle ChemistrySiehe SchemaAsymmetric CatalysisChemical DerivativeSynthetic ChemistryEnantioselective Synthesis
Minimales Risiko: Ein Studie mit Deuteriummarkierung ergab überraschend, dass die sichere, verlässliche und vielfach genutzte Bildung von Carbonsäuremethylestern mit Trimethylsilyldiazomethan (TMSCHN2) unter säurekatalysierter methanolytischer Freisetzung von Diazomethan verläuft (siehe Schema).
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Norio Hashimoto, Toyohiko Aoyama, Takayuki Shioiri · Chemical and Pharmaceutical Bulletin · 1981 · 476 citations · Full text
Trimethylsilyldiazomethane and trimethylsilylcarbene
Dietmar Seyferth, Alan W. Dow, H. Menzel et al. · Journal of the American Chemical Society · 1968 · 108 citations
Trimethylsilyl-substituted diazoalkanes
Dietmar Seyferth, H. Menzel, Alan W. Dow et al. · Journal of Organometallic Chemistry · 1972 · 90 citations