Synthesis of a C‐Glycoside Analogue of sTn: An HIV‐ and Tumor‐Associated Antigen

Abstract

Die Hydrolysebeständigkeit der glycosidischen Bindung zu Sialinsäure im C-Glycosid-Analogon 1 von sTn ist die Schlüsseleigenschaft dieses neuartigen Glycokonjugates. Die Synthese des potenziellen Tumor- und HIV-Therapeutikums geht von Diisopropylidengalactopyranose aus und erfordert einen enzymatischen sowie siebzehn chemische Schritte. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2003/z51099_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.