Total Synthesis of (+)‐Neopeltolide

Abstract

Zügig cyclisiert: (+)-Neopeltolid, ein neuartiger mariner Metabolit, der gegen zahlreiche Krebszelllinien wirkt, ist über eine effiziente Totalsynthese zugänglich (siehe Schema). Der 2,4,6-trisubstituierte Tetrahydropyranring wird dabei durch eine Sequenz aus Suzuki-Miyaura-Kupplung und Ringschlussmetathese aufgebaut. BOM=Benzyloxymethyl, MPM=4-Methoxyphenylmethyl, TIPS=Triisopropylsilyl. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2008/z801399_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.