Total Synthesis of the Chlorine‐Containing Hapalindoles K, A, and G

Abstract

Gemeinsamer Ansatz: Durch die Synthese eines Neopentylchlorids als gemeinsamer Stammverbindung wird die Herstellung der Titelverbindungen über kurze Routen ermöglicht. Schlüsselschritte sind hierbei die sequenzielle elektrophile aromatische Substitution von Indol sowie eine regio- und diastereoselektive intramolekulare Diels-Alder-Cycloaddition. Die Isonitrilfunktion wird durch eine stereoselektive Ritter-Reaktion und Dehydratisierung eingeführt. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.