Angewandte Chemie · 2000 · 125 citations · 11 references
Life SciencesBiochemistryPharmacologyEnzymologyRedox BiochemistrySteroid BiochemistryCyclodextrin ChemistryCytochrome P450 EnzymesCytochrome P450-mediated MetabolismSteroid MetabolismSteroid StructureSteroidogenic EnzymesCytochrome P450 IsoenzymesCytochrome P450 MonooxygenasesCytochrome P450 OxidationCytochrome P450 Reaction MechanismsCytochrome P450-mediated HydroxylationCytochrome P450-mediated OxidationHydroxylationHydroxylation Reactions
Ein Monooxygenase-Mimetikum: Ein Cytochrom-P-450-Modell mit vier Cyclodextrin-Einheiten an einem Mangan-Porphyrin-Komplex kann mit katalytischem Turnover in eine nichtaktivierte C-H-Bindung ein Sauerstoffatom einschieben (siehe Bild). Die Hydroxylierung eines über zwei Bindungsstellen gebundenen Androstan-3,17-dioldiesters an C6 ist möglich; die weitere Oxidation des dreifach gebundenen Triesters dieses Produkts erfolgt an C9.
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