Native Chemical Ligation at Valine: A Contribution to Peptide and Glycopeptide Synthesis

Abstract

Valin verbindet: Die Titelreaktion umfasst eine zweistufige Ligation und eine radikalische Desulfurierung (siehe Schema; NCL=native chemische Ligation). Nach S→N-Acyltransfer mit einem γ-Thiolvalin-Derivat als Acylakzeptor und einer ortsspezifischen Dethiolierung verbleibt ein Valinrest an der Ligationsstelle. Mit dieser Methode gelingen Ligationen an Thr-Val- und Pro-Val-Positionen sowie Verknüpfungen von Glycopeptidfragmenten. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.