Angewandte Chemie · 2003 · 17 citations · 28 references
Life SciencesBiochemistryCarbohydrate BiochemistryCarbohydrate ChemistryGlycobiologyChemoenzymatic SynthesisN-linked GlycosylationChemoenzymatic Oligosaccharide SynthesisOligosaccharide SynthesisSolid-phase Oligosaccharide Synthesis
Aus Eigelb wurde ein Disialylundecasaccharid isoliert, das als Ausgangsmaterial für die hocheffiziente chemoenzymatische Synthese eines verzweigten Glycopeptids dient. Für Oligosaccharid-Synthesen typische Schutzgruppeneinführungs- und Abspaltungssequenzen konnten auf diese Weise vermieden werden. Das Produkt wurde in wenigen Schritten durch Festphasensynthese erhalten (R=Peptid). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2003/z50572_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.
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Protective groups in organic synthesis
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Cloning and expression of the human erythropoietin gene.
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Mamoru Mizuno, Katsuji Haneda, Reiko Iguchi et al. · Journal of the American Chemical Society · 1998 · 180 citations