Total Synthesis of the Antibiotic Erypoegin H and Cognates by a PtCl₂‐Catalyzed Cycloisomerization Reaction

Abstract

Gegenwehr: Ein einfacher Weg zum Pterocarpenderivat Erypoegin H, einem Naturstoff mit einer beachtlichen Aktivität gegen eine Vielzahl an Methicillin-resistenten Staphyllococcus-aureus-Stämmen und Vancomycin-resistenten Enterococci, wurde entwickelt. Der Schlüsselschritt der Synthese ist die PtCl2-katalysierte Carboalkoxylierung eines Alkins (siehe Retrosynthese; Piv=Pivaloyl).