A Diels–Alder Macrocyclization Enables an Efficient Asymmetric Synthesis of the Antibacterial Natural Product Abyssomicin C

Abstract

Eine effiziente und hoch diastereoselektive intramolekulare Diels-Alder-Reaktion bildet die Grundlage einer knappen asymmetrischen Synthese des hoch wirksamen antibakteriellen Naturstoffs Abyssomicin C (siehe Formel). Die komplexe Zielstruktur wurde auf drei Fragmente zurückgeführt, die durch zwei Carbonyladditionen miteinander verknüpft wurden. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z502119_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.