Selective Synthesis of Two Constitutionally Isomeric Oriented Calix[6]arene‐Based Rotaxanes

Abstract

Nur in apolaren Medien werden in das Calix[6]aren-Rad vom oberen Rand asymmetrische Bipyridinium-Achsen eingefädelt. Das führt zur Bildung orientierter Pseudorotaxane. Das Anbringen eines zweiten, sich vom ersten unterscheidenden Stoppers liefert Rotaxane mit einer eindeutigen Orientierung der Radränder relativ zu den beiden Stoppern (siehe Bild, R1=CHPh2/CHCy2, R2=CHCy2/CHPh2, Cy=Cyclohexyl, Ts=Toluol-4-sulfonyl).