<i>C</i>₁‐Symmetric Rh/Phebox‐Catalyzed Asymmetric Alkynylation of α‐Ketoesters

Abstract

Nicht wählerisch, sondern selektiv: Ein neuer C1-symmetrischer Rhodium-Phebox-Komplex katalysiert effizient die asymmetrische Alkinylierung des α-Ketoesters 1 mit verschiedenen terminalen Aryl- und Alkylalkinen zu den entsprechenden chiralen tertiären Propargylalkoholen (bis 99 % ee; siehe Schema). TMS=Trimethylsilyl.