CH⋅⋅⋅O Hydrogen Bonding Induced Triazole Foldamers: Efficient Halogen Bonding Receptors for Organohalogens

Abstract

Ein Ring, sie zu binden: Die Bildung intramolekularer CH⋅⋅⋅O-Wasserstoffbrücken wurde zur Herstellung neuer aromatischer Triazolfoldamere genutzt. Alle Triazoleinheiten dieser Foldamere zeigen nach innen und bilden so einen Stickstoffring. Damit können die Foldamere effizient neutrale zwei- und dreizähnige Organohalogenverbindungen durch mehrfache N⋅⋅⋅X-Halogenbrücken (X=Cl, Br, I) binden, wobei stabile 1:1-Komplexe entstehen. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.