Intramolecular Stereoselective Protonation of Aldehyde‐Derived Enolates

Abstract

Seitenwahl: Die schwierige asymmetrische Protonierung der Titelverbindungen gelang durch Anwendung einer internen Protonierung mit anschließender Halbacetalbildung, um die Epimerisierung zu vermeiden (siehe Schema). Die Substrate für diese Umwandlungen sind leicht zugänglich über eine Sequenz von vinyloger Aldolreaktion und konjugierter Reduktion. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.