Nucleophile‐Catalyzed Asymmetric Acylations of Silyl Ketene Imines: Application to the Enantioselective Synthesis of Verapamil

Abstract

Quartäre All-Kohlenstoffstereozentren entstehen mit guter Enantioselektivität bei einer durch ein Nucleophil katalysierten Acylierung von Silylketeniminen (siehe Schema, TBS=tert-Butyldimethylsilyl). Die Methode wurde für die erste katalytische asymmetrische Synthese des Wirkstoffs Verapamil genutzt. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z461886_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.