Palladium‐Catalyzed Enantioselective Allylic Alkylations through C–H Activation

Abstract

Neue Liganden: Die Titelreaktion wurde durch eine neue Klasse von Phosphoramiditliganden ermöglicht. Sterisch und elektronisch unterschiedliche Allylarene reagieren mit 2-Acetyl-1-tetralonen unter Bildung quartärer Kohlenstoffstereozentren. Diese Strategie unterscheidet sich konzeptuell und mechanistisch von der traditionellen Methode zur Synthese von enantiomerenangereicherten allylisch substituierten Produkten. 2,6-DMBQ=2,6-Dimethylbenzochinon.