A Stereospecific Ruthenium-Catalyzed Allylic Alkylation

Abstract

Gute Regioselektivitäten und Chiralitätsübertragungen werden für arylsubstituierte Allyleinheiten bei allylischen Alkylierungen mit einer Vielzahl von Nucleophilen unter Verwendung des hochaktiven Ruthenium-Katalysators 1 erzielt. Diese Methode ermöglicht die Synthese von Antidepressiva wie (−)-Fluoxetin aus (S)-Ephedrin (siehe Schema; Cp*=η5-C5Me5, TBAT=Tetrabutylammoniumtriphenyldifluorsilicat). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.angewandte.com or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.