Asymmetric Synthesis of Bioactive Hydrodibenzofuran Alkaloids: (−)‐Lycoramine, (−)‐Galanthamine, and (+)‐Lunarine

Abstract

Vielseitige Strategie: Durch eine direkte C-C-Kupplung lassen sich die entscheidenden arylsubstituierten quartären Kohlenstoffstereozentren in biologisch aktiven Hydrodibenzofuran-Alkaloiden aufbauen. Dieser Ansatz, der auf einer enantioselektiven organokatalytischen Michael-Addition von α-Cyanketonen mit Acrylaten beruht (siehe Schema), kam in einer divergenten asymmetrischen Synthese der Titelverbindungen zum Einsatz. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.