Rate Enhancement by Ethylene in the Ru‐Catalyzed Ring‐Closing Metathesis of Enynes: Evidence for an “Ene‐then‐Yne” Pathway that Diverts through a Second Catalytic Cycle

Abstract

Isotopenmarkierungsexperimente belegen, dass sich der beschleunigende Effekt von Ethylen in intermolekularen Ringschlussmetathesen von Eninen besser durch einen En-In-Mechanismus anstatt des gewöhnlich vorgeschlagenen In-En-Mechanismus erklären lässt (siehe Bild).