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Asymmetric Allylic Alkylation of Cyclic Vinylogous Esters and Thioesters by Pd‐Catalyzed Decarboxylation of Enol Carbonate and β‐Ketoester Substrates
139
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25
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2006
Year
Synthesen Wichtig SindEngineeringEnol Carbonateγ-Disubstituierte CycloalkenoneAsymmetric Allylic AlkylationOrganic ChemistryCatalysisα- Und γChemistryStereoselective SynthesisAsymmetric CatalysisSynthetic ChemistryEnantioselective SynthesisBiomolecular EngineeringCyclic Vinylogous Esters
Hervorragende Ausbeuten und Enantioselektivitäten kennzeichnen die palladiumkatalysierte asymmetrische allylische Alkylierung vinyloger Thioester. Da die Reaktion unter fast neutralen Bedingungen verläuft, können viele Funktionalitäten vorliegen. Zudem erhält man auf diese Weise α,α- und γ,γ-disubstituierte Cycloalkenone, die für weitere Synthesen wichtig sind.
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