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Fluor‐substituierte und andere neue Carbodiphosphorane
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1988
Year
EngineeringFluor‐substituierte UndBiochemistryHeterocyclicNatural SciencesPc PFluorous SynthesisOrganic ChemistryAbstract SyntheseMain Group ChemistryChemistryHeterocycle ChemistryCh 3Biomolecular Engineering
Abstract Synthese und Eigenschaften der Carbodiphosphorane [(CH 3 ) 2 N] 3 PCP(CH 3 )[N(CH 3 ) 2 ] 2 , ( 3 ), [(CH 3 ) 2 N] 2 (F)PCP(F)[N(CH 3 ) 2 ] 2 , ( 7 ), und (C 6 H 5 ) 2 (F)PCP(F)(C 6 H 5 ) 2 , ( 11 ), werden beschrieben. Die Verbindungen 3, 7 und 11 sowie [(C 2 H 5 ) 2 N] 3 PC P(CH 3 )[(C 2 H 5 ) 2 N] 2 sind durch ihre 1 H‐, 13 C‐, 19 F‐ und 31 P‐NMR‐Spektren sowie durch ihre Massenspektren charakterisiert. Die Kristall‐ und Molekülstruktur von 7 werden mitgeteilt.
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