GAS-PHASE REACTIONS 38¹. Temperature-Controlled Di-and Trimerisation of Thioacetaldehyde

Abstract

Abstract The best method so far to prepare thioacetaldehyde proves to be the gas-phase pyrolysis of ethylallylsulfide. Trapping of the monomer at 140 K yields the dimer, 2,4-dimethyl-1,3-dithietane, and at 190 K the trimer, 2,4,6-trimethyl-1,3,5-trithiane. Die bislang beste Methode zur Darstellung von Thioacetaldehyd ist die Gasphasen-Pyrolyse von Ethylal-lylsulfid. Ausfrieren des Monomeren bei 140 K führt zum Dimeren, 2.4-Dimethyl-1,3-dithietan, und bei 190 K zum Trimeren, 2.4,6-Trimethyl-1,3,5-trithian.