Rational Design and Synthesis of Highly Potent β‐Glucocerebrosidase Inhibitors

Abstract

Potenzielle niedermolekulare Wirkstoffe für die Behandlung der Gaucher-Krankheit wurden synthetisiert. Die hoch wirksamen Inhibitoren der humanen β-Glucocerebrosidase scheinen sowohl Kohlenhydrat- als auch hydrophobe Bindungsstellen zu erkennen. Der aktivste Inhibitor, 6-Nonylisofagomin (siehe Schema), erreicht einen IC50-Wert im subnanomolaren Bereich. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z502662_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.