Markus Böhringer

Warum pentose‐und nicht hexose‐nucleinsäuren? Teil III. Oligo(2′,3′‐dideoxy‐β‐<scp>D</scp>‐glucopyranosyl) nucleotide (‘homo‐DNS’): Paarungesigenschaften

Jürg Hunziker, Hans‐Jörg Roth, Markus Böhringer et al. · Helvetica Chimica Acta · 1993 · 138 citations

Nucleic Acid Chemistry, Bioorganic Chemistry, Biochemistry +12

Warum Pentose‐ und nicht Hexose‐Nucleinsäuren??. Teil II. Oligonucleotide aus 2′,3′‐Dideoxy‐β‐<scp>D</scp>‐glucopyranosyl‐Bausteinen (‘Homo‐DNS’): Herstellung.

Markus Böhringer, Hans‐Jörg Roth, Jürg Hunziker et al. · Helvetica Chimica Acta · 1992 · 95 citations

Biosynthesis, Bioorganic Chemistry, Nicht Hexose‐nucleinsäuren +13

1,3-Disubstituted 4-aminopiperidines as useful tools in the optimization of the 2-aminobenzo[a]quinolizine dipeptidyl peptidase IV inhibitors

Thomas Lübbers, Markus Böhringer, Luca Gobbi et al. · Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters · 2007 · 34 citations · Full text

Medicinal Chemistry, Biochemistry, Medicine +10

Synthesis of 5′-deoxy-5′-methylphosphonate linked thymidine oligonucleotides.

Markus Böhringer, D. Graff, Marvin H. Caruthers · Tetrahedron Letters · 1993 · 23 citations

Nucleic Acid Chemistry, Bioorganic Chemistry, Natural Sciences +3