Thomas Vettiger

Stereoselective hydroxyalkylations of (<i>S</i>)‐2‐azetidinecarboxylic acid

Dieter Seebàch, Thomas Vettiger, Hans‐Martin Müller et al. · Liebigs Annalen der Chemie · 1990 · 43 citations

Stereoselective Hydroxyalkylations, Ethylene Bridge, Derivatives +12

Nucleophile Ringöffnung von α‐Nitrocyclopropancarbonsäure‐arylestern mit sterisch geschützter, aber elektronisch wirksamer Carbonyl‐ und Nitro‐Gruppe. Ein neues Prinzip der α‐Aminosäure‐Synthese (2‐Aminobutansäure‐a⁴‐Synthon)

Dieter Seebàch, Robert Häner, Thomas Vettiger · Helvetica Chimica Acta · 1987 · 40 citations

Combinatorial Chemistry, Elektronisch Wirksamer Carbonyl‐, Alcohol Solvents +13

Nucleophile Ringöffnung von 1‐Nitro‐1‐cyclopropancarbonsäure‐arylestern mit sterisch geschützter, aber elektronisch wirksamer Carbonyl‐ und Nitrogruppe. Ein neues Prinzip der Aminosäuresynthese

Thomas Vettiger, Dieter Seebàch · Liebigs Annalen der Chemie · 1990 · 24 citations

Biosynthesis, Elektronisch Wirksamer Carbonyl‐, Engineering +13

2,2,3-Tribromopropanal as a Versatile Reagent in the Skraup-Type Synthesis of 3-Bromoquinolin-6-ols

Clemens Lamberth, Fiona Murphy Kessabi, Renaud Beaudegnies et al. · Synlett · 2014 · 13 citations

Diversity Oriented Synthesis, Engineering, Positions 7 +13

Use of Phenylsulphonylmethano Ethers in Synthesis: A New Versatile Route to Substituted Cyclic Ethers

Philippe Charreau, Steven V. Ley, Thomas Vettiger et al. · Synlett · 1991 · 11 citations

Chemical Engineering, Derivatives, Sodium Hydrogen Carbonate +15