Electrochemical Enol Ether/Olefin Cross‐Metathesis in a Lithium Perchlorate/Nitromethane Electrolyte Solution

Abstract

Elektrolytisch erzeugte Radikalkationen mit viergliedriger Ringstruktur treten in einem Lithiumperchlorat-Nitromethan-Elektrolyten als Zwischenstufen der anodischen Olefin-Kreuzmetathese von Enolethern und Olefinen auf (siehe Schema). Der Reaktionsmechanismus wurde durch Deuterium-Isotopenmarkierungsexperimente untersucht.