Arylation of α‐Chiral Ketones by Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions of Tosylhydrazones with Aryl Halides

Abstract

Vollständig erhalten bleibt die Konfiguration am α-C-Atom konfigurativ instabiler α-chiraler Ketone bei der Titelreaktion. Die Regioselektivität in der β-Hydrideliminierung ist entscheidend für die Retention der Konfiguration. Boc=tert-Butoxycarbonyl, TS=Toluol-4-sulfonyl.