General and Efficient Synthesis of Indoles through Triazene‐Directed C–H Annulation

Abstract

Ungeschützte Indole werden mithilfe der im Titel genannten Methode hergestellt, wobei verschiedene Alkine verwendet werden können. Aryl-Alkyl- und Alkyl-Alkyl-disubstituierte Acetylene führten zu ausgezeichneten Regioselektivitäten. Die Reaktion enthält eine 1,2-Rhodium-Wanderung und eine durch Ringkontraktion ausgelöste N-N-Bindungsspaltung. Die Reaktionsprodukte können schnell zu funktionellen Molekülen umgesetzt werden. As a service to our authors and readers, this journal provides supporting information supplied by the authors. Such materials are peer reviewed and may be re-organized for online delivery, but are not copy-edited or typeset. Technical support issues arising from supporting information (other than missing files) should be addressed to the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.