Pd‐Catalyzed Stereoselective Oxidation of Methyl Groups by Inexpensive Oxidants under Mild Conditions: A Dual Role for Carboxylic Anhydrides in Catalytic CH Bond Oxidation

Abstract

Nichtaktivierte CH3-Gruppen in 2-Oxazolinen werden durch kostengünstige Oxidationsmittel wie tert-Butylperoxyacetat und Lauroylperoxid in Gegenwart katalytischer Mengen Pd(OAc)2 oxidiert. Carboxyanhydride sind für die Oxidation der Pd-C-Bindungen und die Regenerierung von Pd(OAc)2 unentbehrlich. Durch Verwendung von [D6]Ac2O als Solvens lässt sich zeigen, dass die in das Produkt eingebaute Acetylgruppe von Acetanhydrid stammt.