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Total Synthesis of Nominal Diazonamides—Part 1: Convergent Preparation of the Structure Proposed for (−)-Diazonamide A
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2001
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Combinatorial ChemistryBioorganic ChemistryOrganic ChemistryNominal Diazonamides—part 1ChemistryHeterocycle Chemistry-α-Hydroxyisovaleriansäure-seitenkette HatChemical BiologyPharmaceutical ChemistryConvergent PreparationStereoselective SynthesisBiochemistryTotal SynthesisPharmacologyZugeordnete StrukturNatural Product SynthesisNatural SciencesNatürliche ProbeSynthetic Chemistry
Einer genauen Prüfung konnte sie nicht standhalten, die ursprünglich dem antimitotisch wirksamen Naturstoff (−)-Diazonamid A 1 zugeordnete Struktur. Das durch eine konvergente, stereokontrollierte Totalsynthese erhaltene Produkt zeigt andere physikalische und spektroskopische Eigenschaften als eine natürliche Probe. Neuinterpretationen publizierter Daten und neue Erkenntnisse lassen nun den Schluss zu, dass Diazonamid A tatsächlich die Struktur 2 mit einer Aminal-Einheit und einer (S)-α-Hydroxyisovaleriansäure-Seitenkette hat. Erfreulicherweise erwies sich ein Kongener von 2 mit einer C11-Acetal-Einheit als biologisch ähnlich aktiv wie der Naturstoff.
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