One‐Step Synthesis of the Benzocyclo[penta‐ to octa‐]isoindole Core

Abstract

Drei auf einen Streich: Nichtaktivierte Diene mit einer Cycloalkenyleinheit bilden in Gegenwart von Pd(OAc)2/PPh3 mit einer Vielzahl substituierter Arylhalogenide kondensierte polycyclische Heterocyclen (siehe Schema). Bei dieser Dominoreaktion, die hoch regioselektive C-C-Kupplungs- und C-H-Funktionalisierungsschritte umfassst, werden drei C-C-Bindungen gebildet. DMF=N,N-Dimethylformamid, Bn=Benzyl, Ts=p-Toluolsulfonyl. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.