Enantioselective Synthesis of Indanols from <i>tert</i>‐Cyclobutanols Using a Rhodium‐Catalyzed CC/CH Activation Sequence

Abstract

Aktivierung! Die enantioselektive Aktivierung von tert-Cyclobutanolen durch einen chiralen Rhodium(I)-Komplex liefert reaktive Organometallspezies, die (vermutlich über eine C-H-Aktivierung) zu Arylrhodiumintermediaten reagieren, aus denen in ausgezeichneten Enantio- und Diastereoselektivitäten substituierte Indanolderivate entstehen (siehe Schema).