Phase‐Transfer‐Catalyzed Asymmetric Aza‐Henry Reaction Using <i>N</i>‐Carbamoyl Imines Generated In Situ from α‐Amido Sulfones

Abstract

Ein allgemeines Verfahren für die katalytische asymmetrische Aza-Henry-Reaktion beruht auf der Kombination aus einem käuflichen Phasentransferkatalysator (PTC) und einer Base. N-Carbamoylimine werden in situ aus α-Amidosulfonen gebildet, und Nitromethan wird für die asymmetrische Addition aktiviert, sodass N-Carbamoyl-geschützte β-Nitroamine in guten Ausbeuten und bis 98 % ee entstehen (siehe Schema; PG=Schutzgruppe Boc oder Cbz). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z502646_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.