Rhodium(I)‐Catalyzed Cycloisomerization of Alkene‐Substituted Allenylcyclopropanes: Stereoselective Formation of Bicyclo[4.3.0]nonadienes

Abstract

Aus zwei mach eins: Die [{RhCl(CO)2}2]-katalysierte Ringöffnung von E- und Z-1-Cyclopropylocta-1,2,6-trienen führte selektiv zu cis-4,5-Dimethylbicyclo[4.3.0]nona-1(9),2-dienen mit drei aufeinanderfolgenden Stereozentren. Wurde die Umsetzung auf die 1,2,7-Trien- Doppelbindungsisomere angewendet, erhielt man dieselben Produkte mit vollständiger Stereoselektivität (siehe Schema).