A Concise and Flexible Total Synthesis of (−)‐Diazonamide A

Abstract

Der durch eine IIII-Spezies vermittelte Ringschluss eines acyclischen Tripeptids ist der Schlüsselschritt der hier vorgestellten Totalsynthese von (−)-Diazonamid A. Dieser Zugang ist nicht nur schnell, sondern bietet auch etliche Möglichkeiten zur Diversifizierung.