Orally Active Peptidic Bradykinin B₁ Receptor Antagonists Engineered from a Cyclotide Scaffold for Inflammatory Pain Treatment

Abstract

Essbar: Durch Aufpropfen von natürlichen Peptid-Antagonisten auf das Cyclotid Kalata B1 wurden Peptide hergestellt, die nützliche oral verabreichbare Schmerzmittel sein könnten. Zum Beispiel wurde die gesamte Schleife 6 von Kalata B1 durch den peptidischen Bradykinin-B1-Rezeptor-Antagonisten DALK (rot im Schema) ersetzt, um den cyclischen Bradykinin-Antagonisten ckb-kal zu erhalten. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.