Palladium‐Catalyzed Decarboxylative Intramolecular Aziridination from 4<i>H</i>‐Isoxazol‐5‐ones Leading to 1‐Azabicyclo[3.1.0]hex‐2‐enes

Abstract

Eine decarboxylierende intramolekulare Aziridinierung von 4H-Isoxazol-5-onen mit Alkenresten in Gegenwart eines Palladium-Phosphan-Katalysators liefert 1-Azabicyclo[3.1.0]hex-2-ene in moderaten bis hohen Ausbeuten (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton). Die N-anellierten bicyclischen Aziridine reagieren leicht mit verschiedenen Reagentien unter Ringöffnung zu Pyrrolinderivaten.