Highly <i>Z</i>‐Selective Asymmetric Conjugate Addition of Alkynones with Pyrazol‐5‐ones Promoted by <i>N</i>,<i>N</i>′‐Dioxide–Metal Complexes

Abstract

Hoch selektiv: Die Titelreaktion gelingt mit hoher Kontrolle der Enantioselektivität und Geometrie und liefert thermodynamisch instabile (Z)-Enon-Derivate als Hauptprodukte (siehe Schema). Eine große Substratbreite wird toleriert, und optisch aktive Pyrazolone mit vinylsubstituierten quartären Stereozentren werden erhalten.