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Deracemization of Quaternary Stereocenters by Pd‐Catalyzed Enantioconvergent Decarboxylative Allylation of Racemic β‐Ketoesters

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2005

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Abstract

Stereochemische Alchemie! Aus racemischen Allyl-β-ketoestern lassen sich regiokontrolliert Enolate erzeugen, wobei derselbe Katalysator sowohl den Abbau (C-C-Bindungsbruch) als auch den selektiven Aufbau eines Stereozentrums (C-C-Verknüpfung) vermittelt. Auf diese Art wurden mehrere quartäre Kohlenstoffstereozentren in einer einzigen Kaskadenreaktion gebildet (siehe Schema). Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2005/z502018_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

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