An Efficient Fmoc‐SPPS Approach for the Generation of Thioester Peptide Precursors for Use in Native Chemical Ligation

Abstract

Mild aktivierte N-Acylharnstoff-Peptide bilden sich leicht auf einem festen Träger im Anschluss an den Kettenaufbau, wobei eine Überaktivierung des C-Terminus vermieden wird. Die Nützlichkeit dieser Peptide wurde durch die native chemische Kupplung ungeschützter Peptide demonstriert (siehe Schema; R=Aminosäureseitenkette). Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.