Formation of Trichlorosilyl‐Substituted Carbon‐Centered Stable Radicals through the Use of π‐Accepting Carbenes

Abstract

Radikale Veränderung: Cyclische Alkyl(amino)carbene bilden zwitterionische Addukte mit SiCl4, die zu Kohlenstoff-zentrierten Radikalen umgesetzt wurden, indem die koordinative Donor-Akzeptor-C→Si-Bindung durch eine KC8-vermittelte Reduktion zu einer kovalenten C-Si-Bindung wird. Da das Kohlenstoff-Radikalzentrum an einen SiCl3-Substituenten gebunden ist, wird somit die Synthese von Radikalen ermöglicht, deren Radikalzentrum sich direkt neben einem Akzeptor befindet.