Stereoselective Monofluoromethylation of Primary and Secondary Alcohols by Using a Fluorocarbon Nucleophile in a Mitsunobu Reaction

Abstract

OH wird ausgetauscht: Eine effiziente Mitsunobu-Reaktion mit einem fluorierten Kohlenstoff-Pronucleophil eröffnet ausgehend von Alkoholen einen leichten Zugang zu Monofluormethyl-Derivaten (siehe Schema, DIAD=Diisopropylazodicarboxylat). Die Reaktion verläuft unter milden Bedingungen mit primären, sekundären und alicyclischen Alkoholen sowie mit Allyl- und Benzylalkoholen. Chirale Alkohole reagieren enantiospezifisch. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2007/z700834_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.