Gold(I)‐Catalyzed 5‐<i>endo</i> Hydroxy‐ and Alkoxycyclization of 1,5‐Enynes: Efficient Access to Functionalized Cyclopentenes

Abstract

Der schnelle, stereoselektive Aufbau hochfunktionalisierter Cyclopentene gelingt über Gold(I)-katalysierte 5-endo-Hydroxy- und 5-endo-Methoxycyclisierungen von 1,5-Eninen. Komplexere, 5,7- und 5,8-anellierte bicyclische Strukturen, wie sie in vielen natürlichen Terpenoiden enthalten sind, können durch Kombination der Cyclisierung mit einer Ringschlussmetathese (RCM) erhalten werden (siehe Schema).